Instituto de Investigación Gastrointestinal y de Salud Preventiva

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¿Padeces de Reflujo?

¿Sabías que el reflujo gastroesofágico prolongado aumenta el riesgo de padecer cáncer del esófago?

Obtenga un diagnóstico temprano con la prueba de Peptest™

La única prueba para la detección rápida y no invasiva del reflujo gastroesofágico con tan solo una muestra de saliva, y con resultados en 24 horas.

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El jugo gástrico comprende el ácido, y la enzima digestiva pepsina. El reflujo de jugo gástrico es generalmente identificado mediante la detección de ácido (iones H +) por pHmetría de 24 horas o monitoreo de impedancia de 24 horas. Ambas técnicas son altamente invasiva y en el caso de la pHmetría requiere que el fluido gástrico tenga un pH menor de 4.

Peptest™ es una prueba innovadora para la identificación rápida y fácil de reflujo gastroesofágico, sin PHMETRÍA.

Peptest™ permite la identificación no invasiva de los pacientes que sufren de reflujo gastroesofágico. Detecta pepsina, independiente del pH, en muestras de saliva. La presencia de pepsina en estas muestras es un marcador fiable para el reflujo gastroesofágico, ya que solo debe estar presente en el estómago.

La pepsina es la enzima responsable de la digestión cruda de proteína en la dieta. También es el agente agresivo principal responsable de dañar el tejido del esófago y la laringe durante el reflujo. La detección de la pepsina es una herramienta de medición clínica adecuada, ya que detecta específicamente el componente dañino en el reflujo.
En muchas personas, el reflujo causa síntomas tales como agruras (acidez) o dolor que parece provenir del centro del pecho. Sin embargo, en algunas personas, el reflujo no causa ningún síntoma.

Las personas con enfermedad por reflujo gastroesofágico tienen un riesgo mayor de padecer cáncer del esófago.

Si el reflujo del ácido estomacal en la parte baja del estómago continúa durante mucho tiempo, puede dañar el revestimiento interno del esófago. Esto causa que las células que recubren normalmente el esófago sean reemplazadas con células glandulares, parecidas a las células que recubren el estómago, y que son más resistentes al ácido del estómago. Esta afección es conocida como esófago de Barrett.
Entre más tiempo una persona tenga reflujo, mayores son las probabilidades de que padezca esófago de Barrett. La mayoría de las personas con esófago de Barrett han tenido síntomas de acidez (agruras), aunque muchas no presentan ningún síntoma.

Las células glandulares en el esófago de Barrett pueden convertirse en células más anormales con el transcurso del tiempo. Esto puede causar displasia, una afección precancerosa. El riesgo de cáncer es el mayor si ocurre displasia o si otras personas en su familia también padecen o han padecido esófago de Barrett.

Peptest™ puede ser usado tanto en adultos como en niños para identificar la presencia de pepsina, que puede contribuir a la patología de un amplio espectro de condiciones:

  • Reflujo Gastroesofágico
  • Otitis media
  • Reflujo Laringofaríngeo
  • Sinusitis
  • Fibrosis quística

  • Asma
  • Tos crónica
  • Acidez
  • Faringitis

Referencias:

  • Formánek M et al 2015; Comparison of Three Methods Used in the Diagnosis of Extraesophageal Reflux in Children with Chronic Otitis Media with Effusion. PMID: 26064092
  • Formánek M et al 2015; Diagnosis of extraesophageal reflux in children with chronic otitis media with effusion using Peptest. PMID: 25736547
  • Hayat et al 2014; pepsin in saliva for the diagnosis of gastro-oesophageal reflux disease.  PMID: 24812000
  • Stragala et al 2015; use of pepsin detection to identify airways reflux in a range of pulmonary diseases. PMID: 22447277

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DISPONIBLE EN:
Gastrolab-Genex
Consultorios Médicos Paitilla
Local No. 6
Teléfonos: 391-1510 / 1511
E-mail: recepcion@gastro-lab.com
www.gastrolab.com.pa

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Prueba M2PK en HECES

¿Sabías qué…?

  • El cáncer colorrectal (CCR) es una de las principales causas de mortalidad relacionada con el cáncer en todo el mundo.
  • Más del 40% de los pacientes con CCR todavía mueren de la enfermedad dentro de los 5 años después del diagnóstico.
  • Existe una prueba que ayuda a diagnosticar el CCR en estadio temprana, o prevenir el CCR mediante la detección y eliminación de lesiones pre-cancerosas.

El Cáncer de Colon es la 4ª causa de muerte por cáncer en Panamá y el Mundo. A pesar de que a partir de su forma de presentación más común (pólipos) existe un periodo ó ventana previa de 10-15 años para descubrirlo antes de que se origine el cáncer, seguimos perdiendo muchas vidas.

CÁNCER DE COLON: 10 – 15 AÑOS PARA HACER EL DIAGNÓSTICO A TIEMPO.
¡Entonces! ¿Porqué tantas muertes?

La detección temprana por medio de la Sangre Oculta en materia fecal en su momento ayudó , pero a todas luces es insuficiente por el hecho de los numerosos falsos positivos en el caso de la prueba de guayaco (gFOBT) y de los falsos negativos en el caso de la Inmunohistoquímica (iFOBT), porque puede existir el cáncer de colon que no sangra, y a su vez el hecho de sangrar puede ser causado por patología benigna como es el caso de los divertículos, vasos sanguíneos rotos, hemorroides, colitis, entre otros.

En vista de lo anterior, lo ideal, es contar con un MARCADOR ESPECÍFICO de Alta Sensibilidad y Especificidad, cuya detección en sangre y/o materia fecal sea indicativo de la presencia del cáncer y/o de sus precursores en Etapa Temprana y CURABLE.

Es obvio que se requiere mayor conciencia y divulgación para mejorar el diagnóstico a tiempo tanto por la oportuna y responsable participación de Gobernantes como de Gobernados.

En Agosto de 2012, la Revista World Journal of Gastroenterology publicó el Metanálisis (compendio de los 40 estudios más importantes BASADOS EN LA EVIDENCIA) que confirman que el M2PK es el marcador mas específico y sensible para la detección del cáncer de colon en materia fecal. El M2PK es una enzima que se incrementa en la materia fecal cuando existen células en proceso de división acelerada como es el caso del Cáncer de Colon y de las enfermedades que la causan.

El Cáncer de Colon es el tumor maligno mas frecuente en Inglaterra y la M2PK en heces es la prueba fundamental utilizada por el Oxford Screening, programa en la lucha contra este flagelo.

La prueba es sencilla y solo requiere de la toma de una muestra de materia fecal sin dieta previa, cuyo resultado es cuantitativo indicando el nivel de riesgo. La prueba mejora la Calidad de la Colonoscopia, pues, alerta al Colonoscopista antes de la realización del procedimiento, para que el mismo realice una búsqueda minuciosa de patología pre-maligna no fácilmente visible por ojos inexpertos. La tecnología al igual que la experiencia y experticia de quien realiza la colonoscopia, es fundamental como lo indica la literatura, para no pasar por alto inadvertidamente lesiones tempranas presentes en el colon, ya que esto arruina el propósito del ejercicio.

La determinación en heces de M2PK es obligatoria por siempre cada año a partir de los 35 años de edad tanto en hombres como en mujeres con ó sin síntomas. En Panamá vemos un aumento de este cáncer en menores de 40 años.

Las principales ventajas

  • Alta sensibilidad / especificidad.
  • No depende de sangre oculta.
  • Detecta pólipos intestinales no sangrante, especialmente> 1cm.
  • Detecta tumores del intestino no sangrante.
  • No es afectado por determinados alimentos.
  • No se requiere dieta especial.
  • No hay resultados falsos por las hemorroides u otras fuentes de sangrado en el intestino.
  • Una sola muestra de tamaño de un guisante es suficiente.

Indicaciones de la prueba

  • Cada 12 meses a partir de los 45 años
  • En mayores de 30 años con trastornos de evaluación
  • Pólipos y/o Cáncer de colon Previo o Familiar, colitis ulcerativa y/o Enfermedad de Crohn.

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Medicina P4

Para muchos, los resultados actuales en el manejo de las Enfermedades Agudas y Crónicas en los sistemas de salud se consideran como inadecuados: cifras globales reflejan la profunda incapacidad de las medidas preventivas y tratamientos personalizados de las plataformas de salud actuales. De hecho, las patologías crónicas graves tales como los trastornos cardiovasculares, la diabetes y el cáncer son tratados después de la aparición de la enfermedad, con frecuencia en etapas avanzadas. El pronóstico es pésimo al considerar el escenario de pandemia de diabetes mellitus tipo 2, enfermedades neurodegenerativas y de algunos tipos de cáncer en los próximos 10-20 años, seguido por el desastre económico de los sistemas de salud en una escala global.

La Medicina Predictiva y Preventiva avanzada, promueve el cambio de la atención tardía basada en conceptos atrasados, por una medicina predictiva adaptada a la persona. La innovadora Medicina Predictiva, Preventiva y Personalizada (MPPP) está emergiendo como el Centro de Coordinación de los esfuerzos en la asistencia sanitaria destinadas a frenar el continuo aumento de las enfermedades transmisibles (infecciosas) y no transmisibles como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, enfermedades respiratorias crónicas, cáncer y patologías dentales.

El fundamento del manejo económico de las enfermedades y el papel crítico de la MPPP en la modernización de la asistencia sanitaria han sido reconocidos como prioritarios por las organizaciones mundiales y regionales de la salud, como la Organización de las Naciones Unidas, la Unión Europea y los Institutos Nacionales de investigación de La Salud.

La Medicina Predictiva, Preventiva y Personalizada (MPPP) es el nuevo concepto de integración en el sector de la asistencia en la salud que permite predecir la predisposición individual antes de la aparición de la enfermedad, para proporcionar medidas preventivas específicas y crear algoritmos y métodos de tratamiento personalizados, es decir, a la medida de la persona. Los resultados esperados permiten una identificación mas precisa de la población en riesgo optimizando la eficacia de atención, la prevención temprana en la infancia, la identificación de las personas en situación de riesgo, la estratificación de los pacientes para la planificación de la terapia óptima, la predicción y la reducción de interacciones adversas entre fármacos o drogas, apoyados en las tecnologías emergentes, tales como la farmacogenética, patrones moleculares de patología específica, sub-imágenes celulares, modelos de enfermedades, perfiles individuales de los pacientes, etc.

El enfoque Integral por la MPPP es La Medicina del Futuro…que ya esta a la vuelta de la esquina. Estar a la vanguardia de los esfuerzos mundiales es una responsabilidad inescapable.

Las Estrategias Innovadoras ya dictan y orientan las normas para la optimización de los servicios de salud. Estas incluyen nuevas directrices en Ética Médica, tratamiento de enfermedades raras, enfoques innovadores para las plataformas de diagnósticos predictivos, estratificación de los pacientes, prevención específica en individuos sanos, manejo de personas en situación de riesgo y manejo de pacientes individuales y de grupos y sub-poblaciones, políticas institucionales, orientaciones en economía de la salud y aspectos de comercialización y autogestión.

Dr. Oscar Bulgim Tomlinson

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¿Está usted en riesgo de desarrollar cáncer gástrico?

Mito: Una infección por Helicobacter pylori no tiene que ser tratada si no presenta síntomas, ya que forma parte de la flora gástrica.

El Helicobacter pylori es una de los principales causantes de gastritis y cáncer gástrico en el mundo, a pesar que está presente en una gran parte de la población, no es un huésped normal de la flora gástrica.

Heliprobe® es la prueba de aliento más efectiva para la detección primaria del Helicobacter Pylori y seguimiento post-infección.

Es un método con ventajas únicas en el mercado:

Cómodo – Sin dolor, no invasivo.

Rápido – Resultados en 30 minutos.

Confiable – Sensibilidad 95% y especificidad 100%

 

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Maldigestión y Malabsorción

Comer Bien no es igual a estar Bien Alimentado.

  • ¡Mi bebe no tolera la leche.!
  • Mi niño no tolera los alimentos y sufre de falta de apetito, distensión abdominal y/o constipación…
  • Crece poco, no sube de peso.
  • Todo me cae mal, no tolero los lacteos, frijoles, repollo, broccoli, lechuga, cebolla, arroz, pimentones, frutas, dulces, bebidas, refrescos, postres…
  • Me cae mal el trigo, la soya, el maní, huevo y otros alimentos.
  • Me urge ir al baño durante o después de las comidas.
  • Al final del día estoy abombado, distendido.
  • Tengo episodios de constipación y diarrea intercalados.
  • Demoro en evacuar más de 3 días.
  • No tengo energía para nada….estudio, trabajo, hogar ni sexo.
  • No logramos tener hijos……infertilidad femenina y masculina.

¿Mi intolerancia a estos alimentos es por Maladigestion y/o Alergia Alimentaria?          Le sorprenderia saber cuanto de lo que Ud. come aún en una comida nutritiva y bien balanceada, puede pasar a través de su estomago e intestinos sin que su cuerpo lo absorva, acabando finalmente en el inodoro sin el menor beneficio para su salud.

Maldigestión, Malabsorción o Alergia Alimentaria.

En el pasado, se pensaba que las enfermedades que causaban malabsorción de nutrientes siempre se manifestaban con diarreas y/o esteatorrea. Hoy sabemos que esto no es así. Las manifestaciones pueden ser sutiles y afectar otros órganos que no tienen nada que ver con el intestino causando condiciones clínicas que pueden llevar a daños permanentes e irreversibles si no se diagnostican a tiempo y peor aún, más allá de la pobre calidad de vida pueden quitarle 15-20 años de vida.

Luego, el reto esta en hacer el diagnóstico de estas condiciones en niños, jóvenes y adultos aparentemente sanos en etapas tempranas.

El problema fundamental radica en la falta de sospecha de las mismas y en la poca o ninguna disponibilidad de las pruebas en los laboratorios que se concentran en pruebas de rutina.

Esto adquiere proporciones preocupantes ante el informe reciente de la OMS (Organizacion Mundial de La Salud) que advierte de las 16 millones de muertes prematuras que en el mundo son ocasionadas por las Enfermedades Crónicas No Transmisibles, que incluyen las causas y consecuencias de la maladigestion y malabsorción silenciosa.

El diagnóstico es relevante, debido a las cerca de 40 causas diferentes que requieren manejo clínico específico para prevenir y/o aliviar su riesgo y/o sufrimiento de padecer Alzheimer, Demencia, Trastornos de Memoria, Derrame Cerebral, Infarto al Miocardio, Diabetes, Higado Graso, Cancer, Depresion, Ansiedad, Irritabilidad, Insomnio, Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia, Migraña, Infertilidad masculina y femenina, Disfunción Sexual, Crisis de Hipotensión, Litiasis Renal, Diarrea, Dolor Abdominal, Caida del Cabello, Trastornos Menstruales, Ceguera Nocturna, Cansancio, Debilidad, Falta de Concentración, Bajo Rendimiento, Trastornos Neurológicos, Osteoporosis y mucho mas.

Cada ves, es más frecuente hacer el diagnóstico en mayores de 60 años de edad, luego de haber vivido nuestros mejores años con una calidad de vida limitada para lograr metas y objetivos.

¡Nunca es tarde cuando la dicha es Buena! Reza el refranero, pero en el tema que nos ocupa se trata de desarrollar al máximo nuestras capacidades en los años mozos (juventud) y vivir con Calidad los años postreros (3ra edad), más aún tratándose de condiciones diagnosticables y tratables , a tiempo.

De ahí, que los expertos recomienden incluir en su evaluación de rutina algunos de estos exámenes de detección temprana cuando aparentemente estamos sanos.

Esta información puede mejorar, prolongar y hasta a Salvarle La Vida.

Pregunte en Gastrolab-Genex por los paquetes de:

  1. Muta Chip Detección Genética Temprana de Maldigestión Y Malabsorción.
  2. Inmunocap. Panel Alérgico.
  3. Panel Celíaco.
  4. Intolerancia a la Histamina.
  5. 5. Panel Insuficiencia Pancreatica Exocrina.
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Genética que mejora su Digestión y le Prolonga la Vida

nutrigenomica

NUTRIGENETICA Y NUTRIGENOMICA

La NutriGenética y la NutriGenómica son disciplinas genéticas que investigan y diagnostican los mecanismos de interacción entre nutrientes y genes, ofreciendo así una alternativa en el manejo individualizado de enfermedades relacionadas con dietas alimentarias como en el caso de las Intolerancias Alimentarias.

Permiten detectar las mutaciones genéticas que afectan la codificación adecuada para la producción de Enzimas Digestivas.

Lo anterior, es cierto a cualquier edad, pero cobra importancia crucial y notoria en la Lactancia y en los periodos pediátricos de crecimiento y desarrollo.

La literatura advierte del creciente aumento del diagnóstico de estas condiciones en personas mayores de 60 años de edad, cuando ya se han desarrollado: Enfermedades crónicas, cáncer y Envejecimiento Acelerado, producto de las deficiencias no diagnosticadas en la juventud y que según la OMS (Organización Mundial de La Salud) causan la muerte prematura de 16 millones de personas en el mundo cada año.

La NutriGenética y la NutriGenómica nos permiten anticiparnos tanto a los síntomas como a los estragos que causan estas condiciones en la salud de neonatos e infantes y en el resto del crecimiento y desarrollo hasta la vida adulta y geronte.

El diagnostico permite mejorar la salud y la longevidad en todos los periodos de la vida reduciendo el impacto de condiciones como los son:

  • Retardo de crecimiento y desarrollo
  • Osteoporosis
  • Alzheimer
  • Diabetes
  • Hígado Graso

  • Cáncer
  • Enfermedades Cardiovasculares
  • Crohn’s
  • Artritis
  • Muerte prematura y mucho más…

Esto se logra a través de la novedosa plataforma de análisis genético MutaChip Food Kit: Prueba biomolecular para la detección de mutaciones que causan Intolerancias Alimentarias, a través del análisis del DNA genómico.

Afección Genética Gen Afectado Variación
Intolerancia al alcohol
ADH1B 2*(H48R)
ALDH2 2*(E487)
Intolerancia a la Fructuosa
ALDB
A174D
N334K
Intolerancia a la sacarosa
SI
Q117R
L340P
L620P
Q1098P
Deficiencia Glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa G6PD C563T (mediterranea)
Intolerancia a la Lactosa LCT T-13910C
Enfermedad Celiaca
HLA
DQ2(DQA1*0501+DQB1*0201)
DQ8(DQB*0302)

Tabla 1: Muestra algunas de las afecciones y variaciones  genéticas responsables de enfermedades y síndromes de malabsorción-maldigestión más frecuentes.

 

 

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